Alrededor de 300 personas, entre especialistas científicos y familias, han participado en las jornadas sobre el síndrome X Frágil que se han desarrollado este 8 y 9 de abril en el hospital de Cruces, en Barakaldo, con motivo del 25 aniversario del descubrimiento del gen FMR1 responsable de esta enfermedad congénita. Sólo en Euskadi, alrededor de 400 personas están afectadas por esta mutación genética, que es primera causa hereditaria de discapacidad intelectual y afecta principalmente a los varones, aunque hay un gran desconocimiento público de este síndrome. Además de mostrar su solidaridad con los afectados, las jornadas han permitido conocer las novedades en los tratamientos, las patologías asociadas, la prevención y el diagnóstico precoz, o el ciclo vital de las familias afectadas.
